Индийская фармацевтическая промышленность достигла производственной независимости и с конца 1980-х годов является одним из крупнейших мировых экспортеров лекарств. Она также показала многообещающую глобальную конкурентоспособность. Этот успех был связан с возможностью проводить научные исследования в 1970-1990-е годы и разрабатывать непатентованные медицинские препараты (дженерики), приобретенные и улучшенные в условиях режима слабой патентной защиты, предусмотренной Законом о патентах 1970 года. Этот закон признаёт патенты на процессы, но не на продукты.

В марте 2005 года Индия внесла поправки в Закон о патентах в соответствии с Соглашением Всемирной торговой организации (ВТО) по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (ТРИПС), которое устанавливает общие минимальные стандарты защиты интеллектуальной собственности. Из-за этого договора индийская фармацевтическая промышленность столкнулась с новыми проблемами. Предполагалось, что введение патентов на медикаменты будет препятствовать росту индийской индустрии. В соответствии с таким режимом патентования продуктов фармацевтическая промышленность больше не сможет использовать в производстве обратный инжиниринг или экспорт медицинских препаратов с действующими патентами на продукты. Однако, вопреки ожиданиям, индийская фармацевтическая промышленность росла в пост-ТРИПС период. В этой работе рассматривается, как соглашение повлияло на индустрию в стране, а также обсуждаются факторы подъёма отрасли в пост-ТРИПС период в рамках глобальной цепочки создания стоимости (GVC).

До середины 1990-х годов НИОКР в индийской фармацевтической промышленности были сосредоточены на поиске и испытании новых процессов производства лекарств. Соглашение ТРИПС изменило это. Оно не только увеличило расходы на исследования, но и изменило ее ориентацию на научную деятельность. В соответствии с пропатентным режимом ТРИПС устойчивый рост сектора зависит от непрерывных НИОКР по изучению и созданию новых лекарств и технологий. Индийские компании не только предоставляют лицензии на свои технологии новых систем доставки медицинских препаратов (NDDS) глобальным фармацевтическим компаниям, но также внедряют последние разработки этих компаний для развития NDDS посредством лицензионных соглашений.

Несколько ведущих индийских фармацевтических компаний в настоящее время занимаются НИОКР для новых химических предприятий и создают свои собственные исследовательские центры по разработке новых медицинских препаратов (NDDR). Некоторые индийские компании, такие как Zydus Cadila и Glenmark, сообщили об успехах в NDDR. У них есть сильные поставки новых молекул на различных стадиях доклинической и клинической разработки. Zydus Cadila объявил о прорыве в области антидиабетического препарата Lipaglyn (Saroglilazar) в 2013 году.

Источник: Kamiike, Atsuko. The TRIPS Agreement and the Pharmaceutical Industry in India. Journal of Interdisciplinary Economics. 32(1), 2020: 95–113. doi: 10.1177/0260107919875573.